+7(926)244-01-64
справочная
Lekmos.ru
Поиск препаратов по аптекам:
Одновременный поиск нескольких наименований

 

Показания к применению

артриты; боль при заболеваниях костей и суставов.

Противопоказания к применению

бронхиальная астма; язвенная болезнь желудка ; тяжелая печеночная недостаточность; повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и детям

Противопоказан детям в возрасте до 15 лет, при беременности и кормлении грудью.

Дозировка

Суточная доза 7.5-15 мг; максимальная суточная доза (независимо от применяемой лекарственной формы) - 15 мг. У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов начальная доза составляет 7.5 мг/сут. Таблетки следует принимать во время еды, не разжевывая, запивая водой или любой другой жидкостью. Свечи применяют 1 раз/сут.

Состав и форма выпуска

Одна таблетка содержит.Активные вещества: мелоксикам - 7,5 мг или 15 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 115,5 мг или 144 мг, крахмал картофельный - 81,9 мг или 82,5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 5,4 мг или 6,0 мг, повидон низкомолекулярный 4,5 или 6,0 мг, натрия цитрат - 22,5 мг или 27,0 мг, повидон-К25 - 7,5 мг или 10,5 мг, кальция стеарат - 2,5 мг или 3,0 мг, тальк - 2,7 мг или 6,0 мг.Таблетки 20 шт.

Описание лекарственной формы

Таблетки светло-желтого цвета, плоско цилиндрической формы с риской и фаской.

Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь - 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Концентрация в плазме дозозависимо. Время достижения максимальной концентрации - 5-6 ч. Равновесная концентрация создается через 3-5 дней. Связь с белками плазмы - 99%. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости - 50% от концентрации в плазме. Метаболизм в печени - до неактивных метаболитов. Выводится через кишечник и почками (примерно в равной пропорции), в неизмененном виде - 5% суточной дозы (через кишечник). Период полувыведения - 20 ч. Плазменный клиренс - в среднем 8 мл/мин (снижается в пожилом возрасте).

Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгезирующим действием. Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты. Механизм действия - ингибирование синтеза простагландинов в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы-2. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма циклооксигеназы-2 селективность снижается. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием циклооксигеназы-2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта в сравнении с неселективными ингибиторами циклооксигеназы.

Клиническая фармакология

Нестероидный противовоспалительный препарат.

Инструкция

Максимальная суточная доза - 15 мг, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, - 7,5 мг. При незначительном или умеренном снижении функции почек (клиренс креатинина более 30 мл/мин), а также при циррозе печени в стабильном клиническом состоянии коррекции дозы не требуется. Начальная доза у пациентов с повышенным риском побочных эффектов составляет 7,5 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: более 1% - головокружение, головная боль; 0.1-1% - вертиго, шум в ушах, сонливость; менее 0.1% - спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность.Со стороны дыхательной системы: менее 0.1% - бронхоспазм.Со стороны кожных покровов: более 1% - зуд, кожная сыпь; 0.1-1% - крапивница; менее 0.1% - фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.Со стороны органов кроветворения: более 1% - анемия; 0.1-1% - изменение клеточного состава крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны пищеварительной системы: более 1% - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0.1-1% - преходящее повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из желудочно-кишечного тракта (в т.ч. скрытое), стоматит; менее 0.1% - перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме с другими нестероидными противовоспалительными препаратами повышается риск развития язвенных поражений желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечного кровотечения; увеличивает концентрацию ионов лития в плазме при одновременном применении с препаратами лития; снижает эффективность витаминно-минеральных комплексов, гипотензивных лекарственных средств; непрямые антикоагулянты, тиклопидин, гепарин, тромболитики повышают риск кровотечений; метотрексат усиливает миелодепрессивное действие; диуретики повышают риск развития нарушений функции почек; циклоспорин усиливает нефротоксическое действие; колестирамин ускоряет выведение. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гепатотоксичности препарата.

Передозировка

Нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, острая почечная недостаточность, острая печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Фармакологическое действие

Мелоксикам-Акрихин - это нестероидный противовоспалительный препарат, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгезирующим действием. Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, имеющих в анамнезе язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, и у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию, т.к. у данной категории больных повышен риска развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств. Пациенты, одновременно принимающие диуретики и мелоксикам, должны получать достаточное количество жидкости.При появлении аллергических реакций (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) следует прекратить прием препарата.Мелоксикам, также как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

Действие на организм

Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие.

Препарат: Мелоксикам в аптеках Новосибирска

Формы выпуска, дозировки Метро Управление:

Выбрать станции на схеме.
Или выберите город:
учитывать время работы аптек      рядом с метро (500 метров)      только с доставкой

По всем известным нам формам и дозировкам предложений нет. Возможно заданы слишком жесткие ограничения (станции метро, время работы).

Искать тот же препарат без каких-либо ограничений.

Аналоги (по действующему веществу) данного препарата:

Мовалис
Мелокс
Мелоксикам
Артрозан
Мовасин
Мелбек
Мелбек Форте
Мирлокс
Би-ксикам
Матарен
Амелотекс
Мовикс
Месипол
Мелофлекс
Оксикамокс
Либерум
Генитрон
 

Мы в Viber
Мы в Telegram