Броксинак Капли глазные 0.09% 1.7мл Инструкция по применению
Код ATX
S01BC11 Бромфенак
Действующее вещество
Бромфенак*(Bromfenacum*)
Показания к применению
Уменьшение послеоперационного воспаления и боли у пациентов после экстракции катаракты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бромфенаку, а также другим НПВС; пациенты, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВС; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не исследовались).
Побочные эффекты
Классификация частоты побочных эффектов: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения).При однократном применении бромфенака наблюдались следующие побочные реакции.Со стороны органа зрения: часто (2–7% пациентов) — чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз; очень редко — имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия.Со стороны нервной системы: головная боль.При двукратном применении бромфенака наблюдались также следующие побочные реакции.Со стороны органа зрения: нечасто — снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, отек роговицы, светобоязнь, кровотечение из сосудов век, экссудаты на глазном дне; редко — язва роговицы.Со стороны органов дыхания, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.Общие расстройства и нарушения в месте введения: отек лица.
Условия хранения
При температуре 15–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. После вскрытия— 16 сут.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Клинико-фармакологическая группа
Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средстваОфтальмологические средства
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-002602
Владелец регистрационного удостоверения: Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата получения: 2014-08-25
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке