Аналоги по действующему в-ву:

Бетагистин (Betahistine)

Состав и форма выпуска

Таблетки — 1 табл. бетагистина дигидрохлорид — 24 мг вспомогательные вещества: МКЦ; маннитол; лимонной кислоты моногидрат; кремния диоксид коллоидный; тальк в блистере 20 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3 или 5 блистеров или в блистере 25 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 4 блистера.

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, со скошенными краями; на одной стороне таблетки — риска и маркировка «289» с обеих сторон от риски, на другой — «S» над значком «/*\».

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется, незначительно связывается с белками плазмы. Сmax в плазме крови достигается через 3 ч, Т1/2 — 3-4 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 ч.

Фармакодинамика

Воздействует, главным образом, на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС.Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии. Оказывает выраженное центральное действие, нормализует нейрональную трансмиссию в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, улучшает слух в случае его понижения.

Показания к применению

Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами: — головокружение (сопровождающееся тошнотой, рвотой); — снижение слуха (тугоухость); — шум в ушах. Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

Противопоказания к применению

— феохромоцитома; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Бетасерк® не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности. С осторожностью и под тщательным наблюдением врача следует назначать Бетасерк® пациентам с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки.

Применение при беременности и детям

Бетасерк® не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

Побочные действия

Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предотвратить приемом препарата после еды или снижением дозы. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, в частности, кожной сыпи, зуда и крапивницы.

Лекарственное взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.

Дозировка

Внутрь, по 8–16 мг 3 раза в сутки. Улучшение обычно отмечается уже в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 нед лечения и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более. Доза и длительность приема препарата подбираются индивидуально в соответствии с реакцией на лечение.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, имелись сообщения о появлении судорог при приеме дозы 728 мг. Лечение: симптоматическое.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при лечении больных с язвенной болезнью ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), феохромоцитомой и бронхиальной астмой (в период лечения необходимо регулярное наблюдение). Не обладает седативным действием и не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и механизмах.