Метформин Таблетки 850мг №30 Инструкция по применению
Код ATX
A10BA02 Метформин
Действующее вещество
Метформин*(Metforminum)
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или непосредственно после еды.Монотерапия и комбинированная терапия с другими пероральными гипогликемическими средствамиНачальная доза— 500–1000 мг 1 раз в сутки вечером. Через 7–15 дней при отсуствии неблагоприятных эффектов со стороны ЖКТ назначают по 500–1000 мг 2 раза в сутки утром и вечером. Возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови.Поддерживающая доза— 1500–2000 мг/сут. Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ дозу следует разделить на 2–3 приема. Максимальная суточная доза— 3000 мг/сут в 3 приема.Медленное увеличение дозы может способствовать улучшению желудочно-кишечной переносимости препарата.Пациенты, принимающие метформин в дозах 2000–3000 мг/сут, могут быть переведены на прием дозы 1000 мг. Максимальная рекомендованная доза— 3000 мг/сут в 3 приема.При переходе на терапию с другого гипогликемического средства следует прекратить прием другого средства и начать прием препарата Метформин-Тева в дозе, указанной выше.Комбинации с инсулиномПрепарат Метформин-Тева и инсулин можно применять в виде комбинированной терапии для достижения лучшего гликемического контроля.Препарат назначается в обычной начальной дозе 500 или 850 мг 2–3 раза в сутки. Дозу инсулина подбирают на основании результатов измерения глюкозы крови. Через 10–15 дней дозу корректируют в зависимости от концентрации глюкозы в крови.Максимальная доза метформина при комбинированном лечении— 2 г/сут в 2–3 приема.У пожилых пациентов суточная доза не должна превышать 1000 мг/сут.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — гипогликемическое.
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-005803/08
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-07-22
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-000779/08
Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Фармацевт"
Страна: Россия
Дата получения: 2008-02-15
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке