Эутирокс Таблетки 50мкг №100 Инструкция по применению
Код ATX
H03AA01 Левотироксин натрия
Действующее вещество
Левотироксин натрия*(Levothyroxinum natrium)
Состав
Таблетки1 табл.активное вещество:левотироксин натрия25 мкг50 мкг75 мкг88 мкг100 мкг112 мкг125 мкг137 мкг150 мкгвспомогательные вещества: крахмал кукурузный— 25 мг; желатин— 5 мг; кроскармеллоза натрия— 3,5 мг; магния стеарат— 0,5 мг; лактозы моногидрат— 65,975/65,95/65,925/65,912/65,9/65,888/65,875/65,863/65,85 мг
Начальная доза: женщины— 75–100 мкг/сут; мужчины— 100–150 мкг/сут
Способ применения и дозы
Внутрь.Суточная доза определяется индивидуально, в зависимости от показаний.Эутирокс® в суточной дозе принимают утром натощак, по крайней мере за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (полстакана воды) и не разжевывая.При проведении заместительной терапии гипотиреоза у больных моложе 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс® назначают в суточной дозе 1,6–1,8 мкг/кг/сут; у больных старше 55 лет или с сердечно-сосудистыми заболеваниями— 0,9 мкг/кг/сут.
Побочные эффекты
Таблетки 25 мкг, 50 мкг, 75 мкг, 88 мкг, 100 мкг, 112 мкг, 125 мкг, 137 мкг или 150 мкг. По 25 табл. в блистере из ПВХ/фольги алюминиевой или полипропилена/фольги алюминиевой; по 2 или 4 блистера в картонной пачке.
Передозировка
Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями или старше 55 лет
Срок годности
заместительной терапии при гипотиреозе
Условия отпуска из аптек
Начальный этап
Клинико-фармакологическая группа
Начальная доза— 25 мкг в день
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — восполняющее дефицит гормонов щитовидной железы.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
C73 Злокачественное новообразование щитовидной железыE03.9 Гипотиреоз неуточненныйE05.0 Тиреотоксикоз с диффузным зобомE07.8.0* Эутиреоидный синдромE91* Диагностика заболеваний эндокринной системыZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000910
Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Мерк"
Страна: Россия
Дата получения: 2011-10-18
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N015039/01
Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Мерк"
Страна: Россия
Дата получения: 2008-11-21
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке